島津氣相色譜GC-2010培訓(xùn)講義
一、準(zhǔn)備工作(請(qǐng)參閱相關(guān)文獻(xiàn)和《分析化學(xué)手冊(cè)》第5卷)
(一)、待測(cè)樣品準(zhǔn)備:熱穩(wěn)定氣體試樣或易汽化液體試樣(難汽化或熱不穩(wěn)定物質(zhì)不適于氣相色譜法);標(biāo)樣,用于樣品中各組分的定性與定量。
(二)、色譜條件確立:色譜柱及柱溫;進(jìn)樣方式及溫度;載氣類型及流速;檢測(cè)器及溫度等。
(三)、定量方法選擇:mi=fi×Ai (hi) fi—校正因子,Ai—峰面積,hi—峰高
1. 歸一化法,要求樣品中所有物質(zhì)都能從色譜柱流出并被檢測(cè)器檢出。
mi Ai×fi Ai
pi%=———×100%=——————————————×100% …(1) pi%=————————×100%… (2)
m (A1×f1+ A2×f2+…+ An×fn) A1+ A2+…+ An
優(yōu)點(diǎn):a、不必知道準(zhǔn)確進(jìn)樣量。b、儀器操作條件變動(dòng)影響不大。c、當(dāng)f值相近或相同時(shí),可不必求出f值,因此特別適合同系物、同分異構(gòu)體等的分析,此時(shí)式(1)可簡(jiǎn)化為式(2)。
2. 外標(biāo)法(標(biāo)準(zhǔn)曲線法),配制一系列不同濃度的標(biāo)樣進(jìn)行色譜分析,作出峰面積對(duì)濃度的工作曲線;在嚴(yán)格相同的色譜條件下,對(duì)未知樣進(jìn)行色譜分析,根據(jù)峰面積和工作曲線求出被測(cè)組分的含量.
3. 內(nèi)標(biāo)法,將一種與樣品互溶但不起反應(yīng)的純物質(zhì)加入到待測(cè)樣品中作內(nèi)標(biāo)進(jìn)行色譜定量。此時(shí):
Ai×fi×ms
pi%=———————×100% …(3)
As×fs×m
該法具有歸一化法的優(yōu)點(diǎn),但必須事先測(cè)得相對(duì)校正因子,且要求內(nèi)標(biāo)物與樣品各組分很好分離。
二、上機(jī)操作
(一)、確保氣源處于工作壓力范圍內(nèi):載氣0.5~0.9 MPa;使用FID檢測(cè)器時(shí)打開空氣壓縮機(jī)和氫氣發(fā)生器電源。
(二)、打開GC-2010和工作站電源。
(三)、點(diǎn)擊工作站桌面→,長(zhǎng)聲蜂鳴表示聯(lián)機(jī)成功。
(四)、打開原有方法文件或重新設(shè)定新的參數(shù),包括色譜柱、進(jìn)樣口、柱溫、檢測(cè)器等。
(五)、點(diǎn)擊→,待檢測(cè)器達(dá)到設(shè)定溫度后,F(xiàn)lame (FID檢測(cè)器,點(diǎn)火之前檢查空氣和氫氣是否已達(dá)到需要壓力)或Current (TCD檢測(cè)器)。
(六)、系統(tǒng)穩(wěn)定(Ready)且基線平穩(wěn)后,點(diǎn)擊→,編輯樣品信息,點(diǎn)擊→進(jìn)樣→按GC上[Start]鍵,進(jìn)行色譜分析及數(shù)據(jù)獲取。
(七)、點(diǎn)擊進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
(八)、分析結(jié)束后,點(diǎn)擊,待檢測(cè)器、進(jìn)樣口、柱箱溫度均降至至少80℃以下時(shí),方可關(guān)閉工作站、GC電源和載氣氣源。
三、注意事項(xiàng)
(一)、實(shí)驗(yàn)前做好所有準(zhǔn)備工作,開機(jī)前先開氣源。
(二)、保證氫氣發(fā)生器液面高度在1.2~1.8刻度之間,處于中間刻度。
(三)、使用TCD檢測(cè)器時(shí)注意載氣類型的選擇和相應(yīng)zui高電流的限制。
(四)、新的或放置一段時(shí)間的色譜柱需在高于zui高檢測(cè)溫度30℃左右老化幾小時(shí)使基線平穩(wěn),老化時(shí)不接檢測(cè)器。色譜柱實(shí)際使用溫度不得超過其溫度上限。
(五)、進(jìn)樣口密封墊應(yīng)及時(shí)更換;進(jìn)樣時(shí)必須采用正確的進(jìn)樣手法。
(六)、不得擅自改動(dòng)GC及色譜工作站上與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的參數(shù)。
(七)、GC任一單元部件溫度高于80℃情況下,不得關(guān)閉載氣。
(八)、實(shí)驗(yàn)完畢離開實(shí)驗(yàn)室之前必須關(guān)閉所有儀器用氣源和電源。
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